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微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒

微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒
檢測原理:
采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。
用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。
用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

  • 更新時間:2024-06-27
  • 產(chǎn)品型號:96T/48T
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 訪  問  量:909
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聯(lián)系電話:19121610072

詳細(xì)介紹

微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒

品牌:佰利萊

貨號:BLL105956E
規(guī)格:96t/48t
本產(chǎn)品適用于科研實驗不適用于臨床.
本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中的含量。
樣本:血清,血漿,組織液,組織勻漿等
上海佰利萊生物科技有限公司主營elisa試劑盒、elisa試劑、培養(yǎng)基、血清、抗體、蛋白酶、多肽
微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒

1.原理:免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識別和結(jié)合原理,對待測抗體或者抗原進(jìn)行分析測定的方法,酶聯(lián)免疫吸附分析(下稱ELISA)是免疫分析的一種,分三個部分組成:免疫識別,信號輸出和數(shù)據(jù)處理。

2.步驟:免疫識別是在聚苯乙烯制成的96孔板上包被抗體,而后利用抗體識別待測的抗原(通常是疾病的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物,病毒,細(xì)菌等等,從復(fù)雜待測液中將抗原吸附到96孔板表面。接著用帶有辣根過氧化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)、熒光或放射性標(biāo)記的抗體通過直接或者間接的方式輸出識別信號。最后利用信號強(qiáng)度,標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度梯度等信息計算得出待測樣中目標(biāo)抗原的濃度。

3.分類:根據(jù)免疫識別和信號輸出方式的不同,ELISA可以分為雙抗體夾心法、直接免疫競爭法和非直接免疫競爭法等等。其中雙抗體夾心法在商業(yè)應(yīng)用上最常見。微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒

微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本oD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(xnx5)

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

免責(zé)聲明:
1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
2.   嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。
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